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启动新冠疫苗加强免疫接种工作,北京进一步加固免疫屏障!

北京市启动新冠疫苗加强免疫接种工作，通过为全程接种满6个月的18岁及以上人群提供“加强针”服务，进一步加固免疫屏障，具有紧迫性和必要性。政策背景与实施目标部署依据：北京市按照国务院联防联控机制统一部署，于10月20日启动加强免疫接种，旨在应对部分接种人员免疫力随时间下降、感染风险增加的现实问题。

北京于1月22日正式启动重点人群新冠疫苗第二剂接种工作，计划在2月8日前完成，旨在通过有序接种构建免疫屏障，降低感染风险。以下为具体信息梳理：接种背景与目标截至2021年1月19日，北京市已完成重点人群第一剂疫苗接种，累计覆盖超190万人。

%接种率是群体免疫的关键阈值专家共识指出，新冠疫苗接种率需达到70%-80%才能构建有效的群体免疫屏障。钟南山院士多次强调，当前全球疫情形势严峻，中国需尽快提高接种率以防范输入风险。

接种新冠疫苗加强针是为了巩固和提高疫苗效果，应对抗体水平随时间下降、变异毒株等问题，强化疫情防控最有效的手段之一。具体信息如下：为何要接种加强针接种疫苗是预防传染病最经济、便捷、有效的措施，接种新冠病毒疫苗是构建群体免疫屏障、防控疫情最重要的手段。研究表明，完成全程免疫接种后感染风险大大降低。

北京海淀西北旺镇序贯加强免疫接种现无需预约，大家携带好证件直接前往疫苗接种点接种即可。以下是与序贯加强免疫接种相关的其他信息：序贯免疫接种的定义：序贯加强免疫接种，是指在加强免疫时选择不同于灭活技术路线的新冠疫苗。

接种新冠疫苗“加强针”主要基于病毒变异、抗体衰减、长期防控需求等因素，目的是增强免疫保护效果，应对变异株挑战，巩固群体免疫屏障。应对病毒变异，提升保护效力当前全球疫情以Delta变异毒株为主，其传播力强且可能通过气溶胶传播，防控难度显著增加。

1”、北京新冠疫苗序贯加强针目前主要有两种，分别是腺病毒载体疫苗（厂家康希诺生物）和重组蛋白疫苗（CHO细胞，厂家智飞龙科马），以下是具体介绍：腺病毒载体疫苗（厂家康希诺生物）原理：将新冠病毒刺突糖蛋白基因用无害的腺病毒送入人体，诱导产生免疫应

2”、优势互补：不同技术路线的新冠疫苗在免疫原性、安全性等方面各有特点，序贯接种可综合多种疫苗优势，提升免疫效果。例如，灭活疫苗工艺成熟、安全性高，重组蛋白疫苗纯度高、免疫原性强，腺病毒载体疫苗诱导细胞免疫能力强，三者结合可形成更全面的保护。

3”、应对病毒变异能力增强：新冠病毒不断变异，单一疫苗可能无法对所有变异株提供足够的保护。不同技术路线的疫苗针对的病毒抗原表位可能有所不同，混打可以增加免疫系统识别和应对不同变异株的能力，提高疫苗对变异病毒的中和效果，降低感染和重症的风险。

4”、安全性良好：根据目前的研究数据，序贯加强免疫接种不会产生更多副作用，安全性良好，可以放心接种。序贯加强免疫接种与同源加强免疫接种的比较定义不同：同源加强免疫接种是第三针使用和前两针同样工艺的疫苗进行接种；序贯加强免疫接种是第三针使用和前两针不同工艺的疫苗进行接种。

5”、有效性：序贯加强免疫接种可有效提高机体免疫水平。对于一些变异性很强又很难对付的病毒，采用序贯免疫的方式，不同疫苗之间可以优势互补，从而进一步提升预防效果。适用人群：全程接种国药中生北京公司、北京科兴中维公司、国药中生武汉公司新冠病毒疫苗满6个月的60岁以上人群，可选择序贯加强免疫接种。

6”、序贯加强针安全性良好，经研究证明不会产生更多副作用。具体介绍如下：研究结论：目前研究显示，接种2剂次新冠病毒灭活疫苗后，使用重组蛋白疫苗或腺病毒载体新冠疫苗进行序贯加强免疫接种，可有效提高机体免疫水平，且安全性良好。异源序贯接种不会产生更多的副作用，可以放心接种。

1”、月27日，北京生物制品研究所有限责任公司研发的新冠肺炎灭活疫苗获国家药监局批准开展临床试验，这是北京第3个、我国第4个进入临床试验阶段的新冠疫苗，标志着北京抗疫科研攻关取得重大进展。

2”、中国生物北京生物制品研究所与中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所共同研发的新冠灭活疫苗能最先上市。中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，于4月28日启动了临床试验。

3”、全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物——静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（“新冠特免”），已由国药集团中国生物天坛生物研制成功，并获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。